Организатор: Municipal state enterprise on the right of economic management «REGIONAL BLOOD CENTER» akimat of North Kazakhstan Region Health Department, North-Kazakhstan region(, , Северо-Казахстанская область, г. Петропавловск ул. Театральная 56, тел.: +7 7152 46-57-97, e-mail: blood_zdrav@sqo.gov.kz)
Специфика: Товары
Метод: Государственные закупки способом запроса ценовых предложений
Дата начала: 02.02.2018
Дата завершения: 09.02.2018
Состояние: Выполнен

Содержание:

Объявление о проведении закупа товаров способом запроса ценовых предложений

Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Областной центр крови» Коммунального государственного учреждения «Управление здравоохранения акимата Северо-Казахстанской области», СКО город Петропавловск, ул. Театральная, 56 объявляет о проведении закупа товара способом запроса ценовых предложений:
Лот № 1: Внутрилабораторный контроль, имеющий следующие характеристики: сыворотка, должна содержать антитела к ВИЧ-1; предназначен для оценки сходимости и воспроизводимости результатов исследований по выявлению антител к ВИЧ-1 в лабораториях для диагностики in vitro; использование внутрилабораторного контроля должно позволять выявить ошибки при постановке иммуноферментного анализа (ИФА); сыворотка должна быть получена от доноров-носителей анти-ВИЧ-1; сыворотка должна быть инактивирована прогреванием, не должна содержать HBsAg и антитела к ВГС; в набор должны входить не менее чем: образец ВЛК анти-ВИЧ-1, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей анти-ВИЧ-1, лиофилизированный – 18 флаконов, раствор для предварительного разведения (РПР) – 6 флаконов по 3 мл, этикетки со штрих-кодами самоклеющиеся – 1 лист; рекомендуемый диапазон оптической плотности в ИФА от 0,5 до 1,5 единиц; должно допускаться трехкратное замораживание /оттаивание образцов ВЛК анти-ВИЧ-1; срок годности не менее 3 лет со дня выпуска, в количестве 2 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 80 000 (Восемьдесят тысяч) тенге.
Лот № 2: Внутрилабораторный контроль, имеющий следующие характеристики: сыворотка, содержащая HbsAg; предназначен для оценки сходимости и воспроизводимости исследований по выявлению HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro; использование внутрилабораторного контроля должно позволять выявить ошибки при постановке иммуноферментного анализа (ИФА); сыворотка должна быть получена от доноров-носителей HBsAg; сыворотка должна быть инактивирована прогреванием, не должна содержать антитела к ВИЧ-1,2 и ВГС; в набор должны входить не менее чем: образец ВЛК HBsAg, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей HbsAg, лиофилизированный 24 флакона по 0,5 мл; этикетки со штрих-кодами, самоклеющиеся – 1 лист; максимальное отклонение оптической плотности внутрилабораторного контроля флаконов одной серии от ее среднего значения не должно превышать 10%; рекомендуемый диапазон оптической плотности в ИФА от 0,5 до 1,5 ед. опт. пл.; должно допускаться однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус 20±2°С под контролем температуры в низкотемпературной камере с последующим хранением при указанной температуре в течение 14 дней; срок годности не менее 5 лет со дня выпуска; в количестве 2 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 80 000 (Восемьдесят тысяч) тенге.
Лот № 3: Внутрилабораторный контроль, имеющий следующие характеристики: сыворотка, содержащая анти-ВГС; предназначен для оценки сходимости и воспроизводимости результатов исследований по выявлению анти-ВГС в лабораториях для диагностики in vitro; использование внутрилабораторного контроля должно позволять выявить ошибки при постановке иммуноферментного анализа (ИФА); сыворотка должна быть получена от доноров-носителей анти-ВГС; сыворотка должна быть инактивирована прогреванием, не должна содержать антитела к ВИЧ-1,2 и HBsAg; в набор должны входить не менее чем: образец ВЛК анти-ВГС, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей анти-ВГС, лиофилизированный – 24 флакона по 0,2 мл; этикетки со штрих-кодами, самоклеющиеся – 1 лист; рекомендуемый диапазон оптической плотности в ИФА от 0,5 до 1,5 ед. опт. пл.; должно допускаться однократное замораживание при минус 20±2°C под контролем температуры в низкотемпературной камере с последующим хранением при указанной температуре в течение 2 месяцев; срок годности не менее 8 лет со дня выпуска; в количестве 1 набора, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 40 000 (Сорок тысяч) тенге.
Лот № 4: Внутрилабораторный контроль, имеющий следующие характеристики: сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum; предназначен для оценки сходимости и воспроизводимости результатов исследований по выявлению антител (IgG или суммарных антител) к Treponema pallidum в лабораториях для диагностики in vitro; использование внутрилабораторного контроля должно позволять выявить ошибки при постановке иммуноферментного анализа (ИФА); сыворотка должна быть получена от больных или переболевших сифилисом людей; сыворотка должна быть инактивирована прогреванием, не должна содержать HBsAg и антитела к ВИЧ-1,2, ВГС; в набор должны входить не менее чем: образец ВЛК антипаллидум, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей антитела к Treponema pallidum, лиофилизированный – 24 флакона по 0,2 мл; этикетки со штрих-кодами, самоклеющиеся – 1 лист; максимальное отклонение оптической плотности внутрилабораторного контроля флаконов одной серии от ее среднего значения не должно превышать 10%; рекомендуемый диапазон оптической плотности в ИФА от 0,5 до 1,5 ед. опт. пл.; должно допускаться трехкратное повторение циклов замораживание/оттаивание восстановленных образцов ВЛК антипаллидум без потери их качества; срок годности не менее 5 лет со дня выпуска; в количестве 1 набора, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 40 000 (Сорок тысяч) тенге.
Лот № 5: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum; набор должен обладать свойством способности выявлять в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека специфические антитела класса G к Treponema pallidum за счёт их взаимодействия с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на поверхности лунок стрипов; образование комплекса «антиген-антитело» должно выявляться с помощью иммуноферментного конъюгата; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 10 мкл; чувствительность по антителам к Treponema pallidum не менее100%; специфичность по антителам к Treponema pallidum, не менее 100%; длительность анализа от 85 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum – не менее 1 шт; положительный контрольный образец (К+) – не менее 1 флакона по 0,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – не менее 1 флакона по 0,5 мл; конъюгат (антивидовые антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена) – не менее 1 флакона по 1,5 мл; раствор для разведения сывороток (РС) – не менее 1 флакона по 13 мл; раствор для разведения конъюгата (РК) – не менее 1 флакона по 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – не менее 1 флакона по 28 мл; субстратный буферный раствор (СБР) – не менее 1 флакона по 13 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – не менее 1 флакона по 1,5 мл; стоп-реагент – не менее 1 флакона по 12 мл; плёнка для заклеивания планшета – не менее 3 шт; ванночка для реагентов – не менее 2 шт; наконечники для пипетки – не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 2 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 48 778 (Сорок восемь тысяч семьсот семьдесят восемь) тенге.
Лот № 6: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum; набор должен обладать свойством способности выявлять в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека специфические иммуноглобулины классов М, G и A к Treponema pallidum за счёт их одновременного взаимодействия с рекомбинантными антигенами, иммобилизованными на поверхности лунок стрипов и входящими в состав конъюгата; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 10 мкл; чувствительность на стандартной панели предприятия (СПП+), содержащей антитела к Treponema pallidum не менее 100%; специфичность на стандартной панели предприятия (СПП-), не содержащей антитела к Treponema pallidum не менее 100%; длительность анализа от 85 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum – не менее 1 шт; положительный контрольный образец (К+) – не менее 1 флакона по 0,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – не менее 1 флакона по 0,5 мл; конъюгат – не менее 1 флакона; раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 флакона по 3 мл; разводящий раствор (РР) – не менее 1 флакона по 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – не менее 1 флакона по 28 мл; субстратный буферный раствор (СБР) – не менее 1 флакона 13 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – не менее 1 флакона по 1,5 мл; стоп-реагент – не менее 1 флакона по 12 мл; плёнка для заклеивания планшета – не менее 2 шт; ванночка для реагентов – не менее 2 шт; наконечники для пипетки– не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 6 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 150 000 (Сто пятьдесят тысяч) тенге.
Лот № 7: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: основой являются рекомбинантные антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антитела к ядерному антигену р-24 к ВИЧ-1, иммобилизованные на поверхности лунок планшета и входящими в состав коньюганта; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 70 мкл; чувствительность набора при определении антигена р24 ВИЧ-1 10 пг/мл; чувствительность по антителам к ВИЧ-1 (по требованиям ОСО 42-28-212-02П ) не менее 100 %; чувствительность по антителам к ВИЧ-2 (по требованиям ОСО 42-28-216-02 ) не менее 100 %; чувствительность по антигену р24 ВИЧ-1 (по требованиям ОСО 42-28-375-05) не более 25 пг/мл; специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигену р24 ВИЧ-1 (по требованиям ОСО 42-28-214-02П) не менее 100 %; длительность анализа от 120 минут; в комплект набора должны входить: планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антителами к антигену р24 ВИЧ-1 не менее 1 шт, положительный контрольный образец № 1, содержащий антитела к ВИЧ-1, инактивированный (К1+ ) не менее 1 флакона, положительный контрольный образец № 2, содержащий рекомбинантный р24 ВИЧ-1, инактивированный (К2+) не менее 1 флакона, отрицательный контрольный образец, инактивирован-ный (К-) не менее 1 флакона, конъюгат №1 (биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1) не менее 1 флакона, конъюгат №2 (стрептавидин-пероксидаза и рекомбинантные белки ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена) не менее 1 флакона, раствор для предварительного разведения (РПР) не менее 1 флакона по 8 мл, раствор для разведения конъюгата №1 (РК №1) не менее 2 флаконов по 9 мл, раствор для разведения конъюгата № 2 (РК №2) не менее 2 флаконов по 13 мл, 25- кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) не менее 2 флаконов по 40 мл, субстратный буферный раствор (СБР) не менее 1 флакона по 13 мл, тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат не менее 1 флакона по 1.5 мл, стоп-реагент не менее 1 флакона по 21 мл, ванночка для реагентов не менее 4 шт, наконечники для пипетки не менее 32 шт, пленка для заклеивания планшета не менее 2 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; должно допускаться пятикратное перемораживание; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 5 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 327 000 (Триста двадцать семь тысяч) тенге.
Лот № 8: Тест-система, имеющий следующие характеристики: для выявления HBsAg с использованием рекомбинантного антигена и моноклональных антител; комплекс «антиген-антитело» должен выявляться с помощью конъюгата поликлональных антител с пероксидазой хрена. минимальная концентрация HBsAg, выявляемая с помощью тест-системы, должна составлять по отраслевому стандартному образцу (ОСО) HBsAg 0,05 МЕ/мл; количество определений должно быть не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 100 мкл; чувствительность не менее 100%; специфичность по ОСО не менее 100%; длительность анализа от 90 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg не менее 1шт, слабоположительный контрольный образец HBsAg (К+слаб) не менее 1 флакона, положительный контрольный образец (К+) не менее 1 флакона, отрицательный контрольный образец (К-) не менее 1 флакона, конъюгат не менее 1 флакона, раствор для разведения конъюгата (РК) не менее 1 флакона, 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) не менее 1 флакона, цитратно-фосфатный буферный раствор (ЦФР) не менее 1 флакона, тетраметилбензидин (ТМБ) не менее 1 флакона, стоп-реагент не менее 1 флакона, пленка для заклеивания планшета не менее 2 шт, ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипетки на 4-200 мкл не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; должно допускаться пятикратное перемораживание; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 6 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 150 000 (Сто пятьдесят тысяч) тенге.
Лот № 9: Тест-система, имеющий следующие характеристики: для выявления и подтверждения HBsAg с использованием рекомбинантного антигена и моноклональных антител (одностадийная постановка); тест-система должна быть предназначена для подтверждения присутствия HbsAg методом конкурентного иммуноферментного анализа, основанного на принципе нейтрализации HbsAg специфическими антителами; минимальная концентрация HBsAg, выявляемая с помощью набора, должна составлять по отраслевому стандартному образцу (ОСО) HBsAg 0,05 МЕ/мл; количество определений должно быть не менее 48 определений; объем анализируемого образца не менее 100 мкл; чувствительность не менее 100%; специфичность на панели сывороток, не содержащих HbsAg не менее 100 %; длительность анализа от 90 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный с иммуносорбентом не менее 1шт, положительный контрольный образец (К+) не менее 1 флакона, слабоположительный контрольный образец HBsAg (К+слаб) не менее 1 флакона по 0,5 мл, отрицательный контрольный образец (К-) не менее 1 флакона по 2,5 мл, конъюгат не менее 1 флакона по 0,8 мл, раствор для разведения конъюгата (РК) не менее 1 флакона по 8,0 мл, раствор подтверждающего агента (РПА) не менее 1 флакона по 2,8 мл, раствор для разведения образца (РРО) не менее 1 флакона по 21,0 мл, 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) не менее 1 флакона по 28,0 мл, цитратно-фосфатный буферный раствор (ЦФР) не менее 1 флакона по 13,0, тетраметилбензидин, жидкий не менее 1 флакона по 1,5 мл, стоп-реагент не менее 1 флакона 12,0, пленка для заклеивания планшета не менее 2 шт, ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипетки на 4-200 мкл не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 6 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 214 200 (Двести четырнадцать тысяч двести) тенге.
Лот № 10: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С; набор должен обладать свойством способности выявлять в сыворотках (плазме) крови человека антитела к ВГС (IgG и IgM) за счет их взаимодействия с рекомбинантными антигенами, иммобилизованными на поверхности лунок планшета; образование комплекса антиген-антитело должно выявляться с помощью иммуноферментного конъюгата; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 40 мкл; чувствительность не менее 100% при контроле сывороток стандартной панели, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С (ОСО 42-28-310-02П); специфичность не менее 100% при контроле сывороток стандартной панели, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С (ОСО 42-28-310-02П); длительность анализа от 75 минут; в комплект набора должны входить: планшет цельный или планшет разборный не менее 1 шт, положительный контрольный образец (К+) не менее 1 флакона, отрицательный контрольный образец (К-) не менее 1 флакона, коньюгат не менее 1 флакона, 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) не менее 1 флакона, раствор для предварительного разведения (РПР) не менее 1 флакона, раствор для разведения сывороток (PC) не менее 1 флакона, раствор для разведения конъюгата (РК) не менее 1 флакона, субстратный буферный раствор (СРБ) не менее 1 флакона, тетраметилбензидин (ТМБ) не менее 1 флакона, стоп-реагент не менее 1 флакона, пленка для заклеивания планшета не менее 3 шт, ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипетки на 4-200 мкл не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 6 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 150 000 (Сто пятьдесят тысяч) тенге.
Лот № 11: Набор реагентов, подтверждающий тест, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С; набор должен обладать свойством способности является способность выявлять в сыворотках (плазме) крови человека антитела к ВГС (IgG и IgM) за счет их взаимодействия с рекомбинантными антигенами, иммобилизованными на поверхности лунок планшета; образование комплекса антиген-антитело должно выявляться с помощью иммуноферментного конъюгата; количество определений не менее 48 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 40 мкл; чувствительность на стандартной панели сывороток предприятия (СПП 05-2-371), содержащих и не содержащих антитела к ВГС, не менее 100%; специфичность на стандартной панели предприятия (СПП 05-2-371), содержащих и не содержащих антитела к ВГС, не менее 100%; длительность анализа от 75 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС не менее 1 шт; положительный контрольный образец (К+) не менее 1 флакона по 1 мл; отрицательный контрольный образец (К–) не менее 1 флакона по 1 мл; конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) не менее 1 флакона; раствор для разведения сывороток (РС) не менее 1 флакона по 10 мл; раствор для предварительного разведения (РПР) не менее 1 флакона по 3 мл; раствор для разведения конъюгата (РК) не менее 1 флакона по 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) не менее 1 флакона по 28 мл; субстратный буферный раствор (СБР) не менее 1 флакона по 13 мл;, тетраметилбензидин (ТМБ) не менее 1 флакона, стоп-реагент не менее 1 флакона, пленка для заклеивания планшета не менее 3 шт, ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипетки на 4-200 мкл не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 4 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 172 000 (Сто семьдесят две тысячи) тенге.
Лот № 12: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке (плазме) крови; степень окрашивания раствора в лунках должна быть пропорциональна концентрации Т4 в анализируемых образцах; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 50 мкл; чувствительность минимальная достоверно определяемая набором концентрация Т4 свободного не должна привышать 1,0 пмоль/л; коэффициент вариации результатов определения содержания Т4 свободного в одном и том же образце с использованием набора не должен превышать 8%; длительность анализа от 75 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными моноклональными антителами к тироксину не менее 1 шт; калибровочные пробы, аттестованные по «Liphochek Immunoassay Plus Control Abbott Architest T4 free», содержащие известные количества Т4 свобсвободного – 0, 5, 10, 20, 40 и 80 пмоль/л не менее 6 флаконов по 0,7 мл; контрольный образец с известным содержанием Т4 свободного не менеее 6 флаконов по 0,7 мл; конъюгат тироксина с пероксидазой хрена, концентрат не менее 1 флакона по 1,3 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) не менее 1 флакона по 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс) не менее 1 флакона по 13 мл; стоп-реагент не менее 1 флакона по 12 мл; пленка для заклеивания планшета не менее 2 шт; пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт; наконечники для пипеток не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 9 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 378 000 (Триста семьдесят восемь тысяч) тенге.
Лот № 13: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови; степень окрашивания раствора в лунках должна быть пропорциональна концентрации ТТГ в анализируемых образцах; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 50 мкл; чувствительность минимальная достоверно определяемая набором концентрация ТТГ не должна превышать 0,1 мМЕ/л; коэффициент вариации результатов определения содержания ТТГ в одном и том же образце с использованием набора не должен превышать 8%; длительность анализа от 75 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными моноклональными антителами к ТТГ не менее 1 шт; калибровочные пробы, аттестованные по Второму международному стандарту ТТГ человека IRP 80/558, содержащие известные количества ТТГ – 0; 0,25; 1,0; 4,0; 8,0 и 16 мМЕ/л не менее 6 флаконов по 0,7 мл; контрольный образец с известным содержанием ТТГ не менее 1 флакона по 0,7 мл; конъюгат моноклональных антител к ТТГ с пероксидазой хрена, готовый для использования не менее 1 флакона по 13 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) не менее 1 флакона по 12 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) не менее 1 флакона по 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс) не менее 1 флакона по 13 мл; стоп-реагент не менее 1 флакона по 12 мл; пленка для заклеивания планшета не менее 2 шт; пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт; наконечники для пипеток не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 9 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 333 000 (Триста тридцать три тысячи) тенге.
Лот № 14: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови; степень окрашивания раствора в лунках должна быть пропорциональна концентрации Анти-ТГ в анализируемых образцах; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 10 мкл; чувствительность минимальная достоверно определяемая набором концентрация Анти-ТГ не должна превышать 10 МЕ/мл; коэффициент вариации результатов определения содержания Анти-ТГ в одном и том же образце с использованием набора не должен превышать 8%; длительность анализа от 75 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным тиреоглобулином человека не менее 1 шт; калибровочные пробы, аттестованные по референсному препарату WHO 65/093, содержащие известные количества Анти-ТГ – 0; 100; 200; 500; 1000; 2000 МЕ/мл; концентрации Анти-ТГ в калибровочных пробах могут несколько отличаться от указанных величин не менее 6 флаконов по 1,3 мл; контрольный образец с известным содержанием Анти-ТГ не менее 1 флакона по 1,3 мл; конъюгат антител к IgG с пероксидазой хрена не менее 1 флакона по 13 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) не менее 1 флакона по 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) не менее 1 флакона по 12 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) не менее 1 флакона по 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс) не менее 1 флакона по 13 мл; стоп-реагент не менее 1 флакона по 12 мл; пленка для заклеивания планшета не менее 2 шт; пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт; наконечники для пипеток не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 3 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 126 000 (Сто двадцать шесть тысяч) тенге.
Лот № 15: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови; степень окрашивания раствора в лунках должна быть пропорциональна концентрации Анти-ТПО в анализируемых образцах; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 10 мкл; чувствительность минимальная достоверно определяемая набором концентрация Анти-ТПО не должна превышать 5 МЕ/мл; коэффициент вариации результатов определения содержания Анти-ТПО в одном и том же образце с использованием набора не должен превышать 8%; длительность анализа от 75 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным тиреопероксидазой человека не менее 1 шт; калибровочные пробы, аттестованные по международно-признанному референсному стандарту Анти-ТПО NIBC 66/387, содержащие известные количества Анти-ТПО – 0; 25; 100; 250; 500; 1000 МЕ/мл не менее 6 флаконов по 1,3 мл; контрольный образец с известным содержанием Анти-ТПО не менее 1 флакона по 1,3 мл; конъюгат антител к IgG с пероксидазой хрена не менее 1 флакона по 13 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) не менее 1 флакона по 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) не менее 1 флакона по 12 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) не менее 1 флакона по 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс) не менее 1 флакона по 13 мл; стоп-реагент не менее 1 флакона по 12 мл; пленка для заклеивания планшета не менее 2 шт; пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт; наконечники для пипеток не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 8 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 360 000 (Триста шестьдесят тысяч) тенге.
Лот № 16: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови; степень окрашивания раствора в лунках должна быть пропорциональна концентрации ПСА в анализируемых образцах; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 50 мкл; чувствительность минимальная достоверно определяемая набором концентрация ПСА общего не должна превышать 0,4 нг/мл; коэффициент вариации результатов определения содержания ПСА общего в одном и том же образце с использованием набора не должен превышать 8%; длительность анализа от 75 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными моноклональными антителами к ПСА общему не менее 1 шт; калибровочные пробы, аттестованные по I Международному стандарту ПСА человека 1st IS 96/670, содержащие известные количества ПСА общего – 0; 1,5; 5; 10; 20; 40 нг/мл; концентрации ПСА общего в калибровочных пробах могут несколько отличаться от указанных величин, точные величины указаны на этикетках флаконов не менее 6 флаконов по 0,5 мл; контрольный образец с известным содержанием ПСА общего не менее 1 флакона по 0,5 мл; конъюгат моноклональных антител к ПСА общему с пероксидазой хрена не менее 1 флакона по 25 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) не менее 1 флакона по 28 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) не менее 3 флаконов по 12 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс) не менее 1 флакона по 13 мл; стоп-реагент не менее 1 флакона по 12 мл; пленка для заклеивания планшета не менее 1 шт; пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт; наконечники для пипетки не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 1 набора, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 40 000 (Сорока тысяч) тенге.
Лот № 17: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного определения концентрации общего тироксина в сыворотке (плазме) крови; степень окрашивания раствора в лунках должна быть пропорциональна концентрации Т4 в анализируемых образцах; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 100 мкл; чувствительность минимальная достоверно определяемая набором концентрация Т4 общего не должна превышать 10 нмоль/л; коэффициент вариации результатов определения содержания Т4 общего в одном и том же образце с использованием набора не должен превышать 8%; длительность анализа от 75 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными моноклональными антителами к T4 не менее 1 шт; калибровочные пробы, аттестованные по «Liphochek Immunoassay Plus Control Abbott Architest T4 total», содержащие известные количества Т3 общего – 0; 0,75; 1,5; 3,0; 4,5; 9,0 нмоль/л не менее 6 флаконов по 0,7 мл; контрольный образец с известным содержанием Т4 общего – 0; 25; 50;100; 200 и 400 нмоль/л не менее 6 флаконов по 0,7 мл; контрольный образец с известным содержанием Т4 общего не менее 1 флакона по 0,7 мл; конъюгат тироксина с пероксидазой хрена, концентрат не менее 1 флакона по 1,3 мл; раствор для разведения конъюгата (РРК) не менее 1 флакона по 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25 не менее 1 флакона по 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс) не менее 1 флакона по 13 мл; стоп-реагент не менее 1 флакона по 12 мл; пленка для заклеивания планшета не менее 2 шт; пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт; наконечники для пипеток не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 9 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 333 000 (Триста тридцать три тысячи) тенге.
Лот № 18: Набор реагентов, имеющий следующие характеристики: для иммуноферментного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови; количество определений не менее 96 определений (стрип), включая контроли; объем анализируемого образца не менее 50 мкл; чувствительность минимальная достоверно определяемая набором концентрация АФП не должна превышать 2,5 МЕ/мл; коэффициент вариации результатов определения содержания АФП в одном и том же образце с использованием набора не должен превышать 8%; длительность анализа от 45 минут; в комплект набора должны входить: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными антителами к АФП не менее 1 шт; конъюгат антител к АФП с пероксидазой хрена не менее 1 флакона по 13 мл; калибровочные пробы, содержащие известные количества АФП: 0, 10, 50, 100, 200 и 400 МЕ/мл 1 не менее 6 пробирок по 250 мкл; контрольный образец с известной концентрацией АФП не менее 1 пробирки по 250 мкл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) не менее 1 флакона 28 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) не менее 3 флаконов по 12 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс) не менее 1 флакона 13 мл; стоп-реагент не менее 1 флакона 12 мл; пленка для заклеивания планшета не менее 2 шт; пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт; наконечники для пипетки не менее 16 шт; для удобства все флаконы с реагентами должны иметь цветовую идентификацию; срок годности не менее 12 месяцев, в количестве 8 наборов, место поставки СКО, город Петропавловск, ул. Театральная, 56, выделенная сумма – 320 000 (Триста двадцать тысяч) тенге.
Поставка товара по лотам № 1-18 осуществляется в сроки согласно графика поставки (приложение 2) до склада Заказчика. Предлагаемый товар должен соответствовать характеристикам указанным в объявлении.
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме согласно приложения 1, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от "30" октября 2009 года № 1729.
Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса (настоящего объявления) и типового договора закупа, согласно приложения 3.
Окончательный срок представления ценовых предложений до 11 часов 00 минут 09 февраля 2018 года по адресу: СКО, г.Петропавловск, ул. Театральная, 56, Областной центр крови.
Конверты с ценовыми предложениями будут вскрываться в 12 часов 00 минут местного времени 09 февраля 2018 года по следующему адресу: СКО, г.Петропавловск, ул. Театральная, 56, Областной центр крови.
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7152) 36 08 84.

Результаты конкурса:

ПРОТОКОЛ № 15

итогов закупок способом ценовых предложений изделий медицинского назначения в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования на 2018 год

г. Петропавловск                                                                                                                                                          14.02.2018 года

                                                                                                            15 часов 00 минут местного времени

Вскрытие конвертов проводилось в 12:00 часов 09 февраля 2018 года.

Конверты с ценовыми предложениями были предоставлены:

по лоту № 1 Внутрилабораторный контроль с выделенной суммой 80 000 (Восемьдесят тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 2 Внутрилабораторный контроль с выделенной суммой 80 000 (Восемьдесят тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 3 Внутрилабораторный контроль с выделенной суммой 40 000 (Сорок тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 4 Внутрилабораторный контроль с выделенной суммой 40 000 (Сорок тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 5 Набор реагентов с выделенной суммой 48 778 (Сорок восемь тысяч семьсот семьдесят восемь) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 6 Набор реагентов с выделенной суммой 150 000 (Сто пятьдесят тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 7 Внутрилабораторный контроль с выделенной суммой 327 000 (Триста двадцать семь тысяч) тенге ТОО «Медицина-Әлемы» - 07 февраля в 08 часов 10 минут, ТОО «ФАРМ-ТРЕЙД-НТ» - 08 февраля 2018 года в 08 часов 15 минут, ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 8 Тест-система с выделенной суммой 150 000 (Сто пятьдесят тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 9 Тест-система с выделенной суммой 214 200 (Двести четырнадцать тысяч двести) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 10 Набор реагентов с выделенной суммой 150 000 (Сто пятьдесят тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 11 Набор реагентов с выделенной суммой 172 000 (Сто семьдесят две тысячи) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 12 Набор реагентов с выделенной суммой 378 000 (Триста семьдесят восемь тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 13 Набор реагентов с выделенной суммой 333 000 (Триста тридцать три тысячи) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 14 Набор реагентов с выделенной суммой 126 000 (Сто двадцать шесть тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 15 Набор реагентов с выделенной суммой 360 000 (Триста шестьдесят тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 16 Набор реагентов с выделенной суммой 40 000 (Сорок тысячи) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 17 Набор реагентов с выделенной суммой 333 000 (Триста тридцать три тысячи) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут;

по лоту № 18 Набор реагентов с выделенной суммой 320 000 (Триста двадцать тысяч) тенге ПК «Витанова» - 09 февраля 2018 года в 09 часов 55 минут.

Рассмотрение ценовых предложений потенциальных поставщиков проводилось Мячиным А.В., заместителем директора по экономическим вопросам КГП на ПХВ «Областной центр крови», в присутствии Ошурковой К.А. менеджером по государственным закупкам КГП на ПХВ «Областной центр крови», в результате которого было принято следующее решение:

1. По лоту № 1 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 62 800 (Шестьдесят две тысячи восемьсот) тенге.

2. По лоту № 2 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 62 800 (Шестьдесят две тысячи восемьсот) тенге.

3. По лоту № 3 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 31 400 (Тридцать одна тысяча четыреста) тенге.

4. По лоту № 4 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 31 400 (Тридцать одна тысяча четыреста) тенге.

5. По лоту № 5 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 46 000 (Сорок шесть тысяч) тенге.

6. По лоту № 6 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 111 600 (Сто одиннадцать тысяч шестьсот) тенге.

7. По лоту № 7 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 285 000 (Двести восемьдесят пять тысяч) тенге.

8. По лоту № 8 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 111 600 (Сто одиннадцать тысяч шестьсот) тенге.

9. По лоту № 9 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 111 600 (Сто одиннадцать тысяч шестьсот) тенге.

10. По лоту № 10 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 111 600 (Сто одиннадцать тысяч шестьсот) тенге.

11. По лоту № 11 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 132 000 (Сто тридцать две тысячи) тенге.

12. По лоту № 12 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 298 800 (Двести девяносто восемь тысяч восемьсот) тенге.

13. По лоту № 13 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 270 000 (Двести семьдесят тысяч) тенге.

14. По лоту № 14 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 100 500 (Сто тысяч пятьсот) тенге.

15. По лоту № 15 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 284 000 (Двести восемьдесят четыре тысячи) тенге.

16. По лоту № 16 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 30 800 (Тридцать тысяч восемьсот) тенге.

17. По лоту № 17 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 252 000 (Двести пятьдесят две тысячи) тенге.

18. По лоту № 18 заключить договор закупа с ПК «Витанова», г.Караганда, ул.Ленина, 71, на сумму 248 000 (Двести сорок восемь тысяч) тенге.

19. Победителям предоставить заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям с приложением реестра переданных документов:

1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";

2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);

5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";

6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);

8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования;

В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся.